Избранное Мой профиль
Круглая Мария Ивановна
Нет рейтинга
Врач рядом в MAX — открыть бота Наш бот в MAXВрачи и клиники — всегда под рукойОткрыть бота →
Круглая Мария Ивановна

Круглая Мария Ивановна

Нефролог · Стаж 45 лет

Нет рейтинга

м. Площадь 1905 Года (2,5 км), м. Динамо (2,7 км)

Информация о врачеПроводит диагностику и лечение нефротического синдрома, в том числе генетически детерминированного, наследственных заболеваний почек, тубулопатий, поражений почек при системных заболеваниях соединительной ткани, инфекционно-воспалительных заболеваниях мочевыводящих путей, кристаллурии.

Категория:Врач высшей категории

Стаж:45 лет

Где принимает

Доступное время для записи

Выберите желаемые день и время. Запись подтвердят при согласовании.

Загрузка доступных слотов...

Биография врача: Круглая Мария Ивановна

Круглая Мария Ивановна — высококвалифицированный нефролог с более чем 44-летним стажем работы в области диагностики и лечения заболеваний почек у детей. Врач высшей категории, она специализируется на ведении пациентов с первичными и вторичными нефропатиями, включая аномалии развития почек, врождённые и наследственные заболевания, а также поражения почек при системных заболеваниях. Её профессиональный путь ознаменован глубоким знанием педиатрической нефрологии, внимательным отношением к каждому пациенту и постоянным стремлением к совершенствованию клинических навыков.

Мария Ивановна окончила Гродненский государственный медицинский институт по специальности «Лечебное дело» в 1980 году, после чего прошла интернатуру по педиатрии в том же учебном заведении. В 1988 году она углубила свои знания, пройдя ординатуру по педиатрии в Московской многопрофильной детской больнице №9 — одном из ведущих педиатрических центров страны. В 1991 году врач прошла специализированное обучение по нефрологии в Детской городской поликлинике №7, что стало важным этапом в формировании её профессиональной экспертизы. За годы практики она积累了 уникальный опыт в диагностике и терапии сложных нефрологических состояний у детей.

В арсенале Марии Ивановны — комплексный подход к лечению нефротического синдрома, в том числе генетически обусловленного, тубулопатий, наследственных заболеваний почек (например, синдром Альпорта, поликистоз почек), а также поражений почек при системных васкулитах, ревматических заболеваниях и хронических инфекциях. Врач владеет современными методами диагностики, включая интерпретацию биохимических маркеров, ультразвуковых и молекулярно-генетических исследований. Она успешно курирует пациентов с кристаллурией и нарушениями минерального обмена, предотвращая прогрессирование хронической болезни почек.

Мария Ивановна сочетает в себе научную строгость, клиническую интуицию и глубокую человечность. Она придерживается принципов доказательной медицины, применяя индивидуализированные схемы лечения с учётом этиологии, патогенеза и течения заболевания. Её профессиональная репутация подтверждается доверием коллег и благодарностью родителей маленьких пациентов. Круглая Мария Ивановна продолжает активно практиковать, внося значительный вклад в улучшение качества нефрологической помощи детям.

  • Диплом по специальности "Лечебное дело", Гроднинский государственный медицинский институт (1980 г.)
  • Интернатура по специальности "Педиатрия", Гроднинский государственный медицинский институт (1981 г.)
  • Ординатура по специальности "Педиатрия", Многпрофильная детская больница №9 г. Москва (1988 г.)
"Нефрология", Детская городская поликлиника № 7 (1991 г.)

0
отзывов
Нет рейтинга
Оставить отзыв

Часто задаваемые вопросы
Когда нужно обращаться к нефрологу?

Нефролог занимается диагностикой и лечением заболеваний почек, включая врожденные аномалии, гломерулонефрит, пиелонефрит, нефротический синдром, тубулопатии и поражение почек при системных заболеваниях. При первых признаках — отеки, боли в пояснице, изменение цвета мочи — важно как можно раньше обратиться за специализированной помощью.

Что такое нефротический синдром и как он лечится у детей?

Нефротический синдром у детей проявляется отеками, особенно на лице и ногах, повышенным содержанием белка в моче и снижением белка в крови. Лечение зависит от формы синдрома — первичная форма чаще поддается терапии глюкокортикостероидами, а генетически детерминированные формы требуют индивидуального подхода.

Могут ли заболевания почек передаваться по наследству?

Да, многие заболевания почек имеют наследственную природу — поликистоз почек, альпортов синдром, врожденные тубулопатии и другие. При наличии случаев почечной патологии в семье рекомендуется генетическое консультирование и ранняя диагностика у опытного нефролога.

Можно ли вылечить хронический пиелонефрит или он остается навсегда?

При хроническом пиелонефрите важно регулярно наблюдаться у нефролога для контроля функции почек, предотвращения прогрессирования фиброза и сохранения качества жизни. Современные методы позволяют эффективно управлять заболеванием даже на поздних стадиях.

Что означает кристаллурия в анализе мочи и как её лечить?

Кристаллурия — это наличие кристаллов в моче, что может указывать на нарушение обмена веществ и предрасположенность к мочекаменной болезни. Диагностика включает анализ мочи по Нечипоренко, биохимию крови и мочи, УЗИ почек; лечение направлено на коррекцию обменных нарушений и диету.

Информация на странице носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Цены и расписание уточняйте в клинике при записи. Медицинский дисклеймер · Редакционная политика

Продолжить выбор

Похожие врачи

Подбираем другие варианты в каталоге

Все врачи
Перейти к сравнению